بررسی تغییر ژن پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا h۱n۱ در بیان آن درباکتری ecoli سویه bl۲۱

Authors

1- فاطمه جعفری نژاد

fatemeh jafarinejad biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مژگان بنده پور

mojgan bandehpour biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران شیواسادات غفلت

shiva sadat gheflat biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران بهرام کاظمی

bahram kazemi biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

abstract

سابقه و هدف: با توجه به اهمیت توالی ژن و کدونهای مربوط به هر اسید آمینه در میزبان بیان کننده پروتئین، همچنین به منظور تولید احتمالی واکسن بر علیه انفلوانزا a، یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه در جهان، این تحقیق انجام گرفته است. پروتئین m2 حفاظت شده است و بعد از تغییر در توالی آن به نظر میرسد هدف مناسبی برای تولید واکسن انفلوانزا در نظر گرفته شود. روش بررسی: تحقیق به روش تجربی انجام شد. توالی ژن m2 از ویروس سویه h1n1 ایران انتخاب و بعد از اعمال تغییرات جهت بیان بهتر در باکتری ecoli سنتز شد.سپس در وکتور pet22b ساب کلون گردید. پروتئین نوترکیب در باکتری e.coli سویه bl21de3 بیان و از آنتی بادی اختصاصی در روش وسترن بلات برای تایید آن استفاده شد. یافته ها: ecoli با تغییر اعمال شده قادر به بیان پروتئین m2 باغلظت 300 میکروگرم در هر میلی لیتر بود و با آنتی بادی اختصاصی نیز ماهیت آن تایید گردید. نتیجه گیری: پروتئین m2 ویروس آنفلوانزا با تغییراتی در توالی آن در باکتری ecoli سویه bl21 قابل بیان است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی تغییر ژن پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا H1N1 در بیان آن درباکتری Ecoli سویه BL21

Aim and Background: By Attention to gene sequence and each amino acid codon in host which express protein, also in order to probable vaccine production against influenza A, a major cause of mortality in a year,this research was carried out. M2 protein is conserved and it can be a proper candidate vaccine for influenza infection. Materials and Methods: Present research was an experimental study....

full text

کلونینگ و بیان پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا h۱n۱ در باکتری ecoli سویه bl۲۱(de۳)

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا a یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینm2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای a تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده است ...

full text

کلونینگ و بیان پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا H1N1 در باکتری Ecoli سویه BL21(DE3)

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا A یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینM2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای A تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده ا...

full text

ارزیابی ایمونولوژیکdna واکسن بیان کننده ژن m۲ ویروس آنفلوانزا در مدل موشی آنفلوانزا

چکیده زمینه و هدف: با به کارگیری ژنm2 که پروتئین حفاظت شده ویروس آانفلوانزا را بیان می کند می توان واکسن پایدار و ثابتی را تولیـد کرد که نیاز به تجدید سالیانه را مرتفع سازد. روش بررسی: به سه گروه موش به تفکیک pcdna3-m2 و گروه های کنترل منفی pcdna وpbs در سه دوز و به فاصله دو هفته تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، میزان ایمنی سلولی با به کار گیری روش تکثیر لنفوسیتی m‏tt و سنجش اینترفرون گاما ...

full text

بیان پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزای انسانی h۱n۱ در باکتری اشریشیا کلی

مقدمه: پروتئین m2 که یک پروتئین هوموتترامر متصل به غشا با پیوند دی سولفیدی می باشد، در میان همه ی ویروس های آنفلوانزای a به طور کامل حفاظت شده است. به همین دلیل هدف مناسبی برای توسعه ی واکسن آنفلوانزا با محافظت وسیع الطیف می باشد. در این مطالعه پروتئین m2 ویروس آنفلوانزای a در سیستم پروکاریوتی بیان شد. روش ها: ژن پروتئین m2 ویروس آنفلوانزا [a/newcaledonia/20/99 (h1n1)] پس از تکثیر به روش pcr (p...

full text

نقش ژن نورآمینیداز در بیولوژی ویروس آنفلوانزا

نور آمینیداز جز گلیکوپروتئین های کلاس II است که انتهای آمینی آن در داخل ویریون و انتهای کربوکسیل آن در خارج قرار دارد. این گیلکوپروتئین توسط قطعه شش RNA کد می شود. این ژن حدود 1413 نوکلئوتید طول دارد و پروتئین حاصل از آن از 453 آمینواسید تشکیل شده است. عموما به ازای هر یک ملکول نورآمینیداز (NA ) در سطح ویروس پنج مولکول هماگلوتینین (HA ) قرار دارد اما  این نسبت بین تحت تیپ های ویروس متفاوت است ن...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
پژوهش در پزشکی

جلد ۳۹، شماره ۲، صفحات ۶۹-۷۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023